logo

Trombocita szerkezete

A humán vérlemezkék színtelen, korong alakú, atommentes vérsejtek, amelyek fontos szerepet játszanak a véralvadásban (vérrögök és vérzés megállítása).

Trombocita sejtstruktúra:

testforma - korong alakú, ha a vérlemezke nyugodt, inaktív állapotban van, „outgrowths” jelenik meg - amikor a cella a helyszínen található, ahol a hajó károsodik;

meglehetősen kicsi sejtek - átmérőjük 2-4 mikron

1) mint már említettük, az emberi vérlemezkéknek nincs magja (valamint a vörösvértestek); Érdekes, hogy más emlősökben a vérlemezkéknek magja van;

Általánosságban elmondható, hogy az eredeti vérlemezkék, a vérlemezkék „megtartása”, a megakariocita magja, és meglehetősen nagy magja, majd az atommentes rész „elcsípődik” belőle, ami az emberi vér vérlemezke lesz;

4) egyes vérlemezkék még riboszómákat is tartalmaznak;

5) vannak speciális zárványok - szemcsék - olyan anyagokat tartalmaznak, amelyek aktívan részt vesznek a véralvadásban;

A vérlemezkék nem élnek hosszú ideig - 5-9 napig

  • Az emberi vérlemezkék képződnek a csontvelőben (mint a fehérvérsejtek vörösvértestekkel);
  • A vérlemezkék 2/3-a kering a humán keringési rendszerben, 1/3 „tartalékban” - a lépben;
  • A sejtek megszakítása a lépben és a májban történik.

Trombocita funkciók:

1) Védelem a hajó károsodása esetén (homeosztázis fenntartása) - vérkeringésű vérlemezkék szó szerint ragaszkodnak a sérült edény széléhez, amíg teljesen meg nem zárják a „lyukat”; ragasztáskor a vérlemezkék elpusztulnak, és a vérplazmára ható enzimek szabadulnak fel - a fehérje fibrin szálai alkotnak sűrű hálózatot.

2) A trombociták trófiai és védőfunkcióját nagyon keveset vizsgálták, de már megállapították, hogy a normálisan működő vérlemezkék felgyorsítják a sebgyógyulást és javítják a sérült belső szerveket, növelik a leukociták fagocita funkcióját.

Bizonyos körülmények között a vérrögök a véredények károsítása nélkül is kialakulhatnak a véráramban. Ha a vérrög az artéria lumenének keresztmetszeti területének több mint 75% -át fedi le, a véráramlás (és ennek megfelelően az oxigén) a szövethez annyira csökken, hogy a hypoxia (oxigénhiány) és az anyagcsere-termékek felhalmozódása, beleértve tejsav. Ha az elzáródás eléri a 90% -ot, a hypoxia, a teljes oxigénhiány és a sejthalál folytatódhat.

  • A vizsga egy A16 kérdés - az emberi szervek rendszere
  • A17 - Az emberi test belső környezete
  • A33 - Vital folyamatok
  • C5 - anatómiai kérdések
  • a GIA - A9 - Anatómia és emberi élettan

2. Vérlemezek (vérlemezkék), azok száma, mérete, szerkezete, funkciója, várható élettartama.

A vérlemezkék (a görög vérlemezek. Thrombos-vérrög és cytos-sejt) kisméretű, lemez alakú, domború, nukleáris mentes, a vérben keringő, 2-4 mikron átmérőjű struktúrák.

Ezek a membrán által körülvett megakariociták citoplazmájának töredékei, és nincsenek maguk. A vörös csontvelőben a megakariociták (óriás csontvelősejtek) citoplazmájának fragmentációja következtében alakulnak ki, belépnek a vérbe, ahol 2-4 • 109 / l vér mennyisége van, amelyből 15% naponta frissül.

Az átlagos várható élettartam 9-10 nap.

1. A vérlemezkék fő funkciója a vérzés megszakítása (az elsődleges hemosztázis).

2. A véralvadás (hemocoaguláció) - másodlagos hemosztázis biztosítása

3. Részvétel a sebgyógyulás (főként az érfal sérülése) és a gyulladás reakciójában.

4. Az edények normális működésének biztosítása, különösen az endotélbélés - angiotróf.

A vérlemezkék 5 fő formája van:

1. Fiatal - 10% 2. Érett - 80–85% 3. Régi - 5–10% 4. Degeneratív - akár 2% 5. Óriás formák

A vérlemezkék fiatal formái nagyobbak, mint a régi.

A vérlemezkéket egy plazmolem veszi körül, és magában foglal egy fényes, átlátszó külső részt, amelyet hioleromernek neveznek, és egy központi színű részt, amely azurofil granulátumot tartalmaz - granulátummérőt.

A plazmolemma külső felületén egy vastag (50–200 nm) glükokalixréteget fed le. Számos receptort tartalmaz, amelyek közvetítik az anyagok hatását. A vérlemezkék aktiváló vagy gátló funkciói, azok tapadása és aggregációja.

A plazmolem önmagában is invaginációkat képez ki a kimenő tubulusokkal, amelyeket glicocalyx borít.

A Gialomer két tubulusrendszert (tubulus) és a citoszkeleton legtöbb elemét tartalmazza.

A vérlemezke-citoszkelont egy mikrotubulus képviseli;

mikroszálak és közbenső szálak

- A 4-15-ös mennyiségű mikrotubulusok a citoplazma perifériáján helyezkednek el, és erős csomót képeznek (szegélygyűrű), amely csontvázként szolgál és segíti a vérlemezkék formájának fenntartását.

- A mikroszálakat aktin képezi.

3. Az emberi embriogenezis harmadik hetében. A fő folyamatok.

Ebben az időszakban folytatódik a gasztruláció második fázisa, a csíraszemek, a húr, az előtti lemez, a neurális cső és a neurális címer képződik. A dorzális mesodermia szegmentálása kezdődik (szamiták, szegmentális lábak), a splanchotum és az embrionális egész parietális és viscerális szórólapjai képződnek, amely további három testüregre oszlik:

A szív, az erek, az alkar (pronefros). Az extrazarodális szervek - az allantois, a másodlagos és a harmadlagos kórházi gyöngyök kialakulása. A törzsréteg kialakul. Az embrió elsődleges bélje elkülönül a másodlagos sárgájától.

Magzati test elválasztás

A 20. és 21. nap között az embrió teste elkülönülni kezd - ezt a folyamatot oldalirányú hajlításnak nevezik. A csíravédő pajzs felemelkedik a tojássárgája fölé, és összeomlik, elválasztva a törzsrétegtől. Ebben az esetben az embrionális endodermia a bélcsőbe záródik, amely azonban a középső szakaszban még mindig kapcsolódik a sárgabarackzsákhoz.

Az embrió testének szétválasztása egyidejűleg a postgastrulációs folyamatokkal - axiális szerv primordia kialakulásával - történik.

Axiális rudimentum komplex kialakulása

A 3. és 4. hét végén (18–28 nap) három csírasejtből axiális rügyek képződnek. Másrészt a szövetek, szervek és rendszerek ezekből a primordiákból alakulnak ki.

A mezoderm elkülönítése és a mezenchim képződése. Közvetlenül a kialakulását követően a mezoderm két fő részre oszlik: a somitákra, a dorzális régióra és a splanchnostra, a hasi szakaszokra.

A somiták és a splanhnomom között van egy másik osztály - a szegmens láb, amelyen keresztül kapcsolódnak.

A somiták három részre oszthatók: dermatómára, szklerotómára, myotomiára.

· A Dermatom a dermatom mesenchymát idézi elő, amelyből a bőr dermi alakul ki - maga a bőr.

· A myotom a nyúlvány izomzatának forrása.

· A szklerotóma mesenchymét egy szklerotómából állítják elő, amely csontokat és porcot eredményez.

A splanchnomát viszcerális és parietális lapokra osztják, amelyek között van egy másodlagos testüreg - az egész. A viscerális és parietális szórólapok viszcerális és parietális szerózus membránokat hoznak létre.

Az embrió mellkasi részén (az első 8–10 szegmensben) lévő szegmenses lábakból előkészül a deszka és a mesonephral (farkas) csatorna, amelyből a herék járványa és a spermatikus csatorna képződik. Az elsődleges vese az embrió törzsrégiójában található szegmentális lábakból fejlődik ki, amelyek az embrióban először működnek, majd az elsődleges veseelégtelenségből közvetlen káposzták, a herékhálózat csatornái, amelyek hordozzák az epididimizist.

Az akkord képződése az elsődleges csomópont sejtjeiből származik. Az elsődleges csomópont sejtjei, amelyek az ektodermben képződnek, az ekto- és endodermia közötti térbe csírázódnak, ott oda-vissza szaporodnak és akkordot alkotnak.

Az akkordot szinte egyidejűleg a mesodermával képezzük - a harmadik fejlődési hét végén.

A neurális cső kialakulása. A mesoderm és az akkord kialakulása után a notochord induktív hatása alatt (növekvő) az ektoderm középső részén sűrűsödés alakul ki, amely az elsődleges csomótól is előrehalad, a neurális lemez.

A 18. napon ez a lemez elkezd szétterülni - megjelenik az ideghorony és az ideggerincek. Ezután (a 4. héten) a horony fokozatosan bezáródik: először a nyaki régióban, majd a caudalis szakaszban, és végül a fejrészben egy páratlan idegcső képződik.

Trombocita szerkezete

BLOOD előadás

A vér kering a véredényeken keresztül, ellátva az oxigén összes szervét (a tüdőből), tápanyagokat (a belekből), hormonokat, stb., És a szén-dioxidot a tüdőből a tüdőbe szállítja, és a metabolitokat a kiválasztási szervekbe semlegesítjük és eliminálják.

Így a vér legfontosabb funkciói:

• légzés (oxigén átadása a tüdőből az összes szervbe és a szén-dioxid a szervekből a tüdőbe);

• trófea (tápanyagok szállítása a szervekbe);

• védő (humorális és celluláris immunitás biztosítása, véralvadás sérülésekkel);

• kiválasztás (a metabolikus termékek eltávolítása és szállítása a vesékbe);

• homeosztatikus (a test belső környezetének állandóságának megőrzése, beleértve az immunháztartást is);

• szabályozói (hormonok, növekedési faktorok és egyéb, különböző funkciókat szabályozó biológiailag aktív anyagok átadása).

A vér vérsejtekből és plazmából áll.

A vérplazma folyadék konzisztenciájú intercelluláris anyag. Vízből (90-93%) és szárazanyagból (7-10%) áll, amelyben 6,6-8,5% fehérjék és 1,5-3,5% más szerves és ásványi vegyületek. A vérplazma fő fehérjék az albumin, globulin, fibrinogén és komplement komponensek.

Formált vérsejtek

• vörösvértestek

• leukociták

• vérlemezek (vérlemezkék).

Ezek közül csak a leukociták valódi sejtek; a humán eritrociták és a vérlemezkék a sejtek utáni struktúrákhoz tartoznak.

Vörös vérsejtek

Az eritrociták vagy a vörösvértestek a legtöbb vérsejt (átlagosan 4,5 millió / ml nőknél és 5 millió / ml férfiaknál). Az egészséges emberekben az eritrociták száma az életkor, az érzelmi és izomterhelés, a környezeti tényezők hatása stb. Függvényében változhat.

Emberekben és emlősökben atomfegyvermentes sejtek nem oszthatók meg.

A vörösvértestek képződnek a vörös csontvelőben. A vörösvérsejtek életciklusa kb 120 napokon, majd a régi vörösvértesteket a lép és a máj makrofágjai (másodpercenként 2,5 millió vörösvérsejt) elpusztítják.

A vörösvértestek a véredényekben végeznek funkcióikat, amelyek általában nem hagynak el.

Eritrocita funkciók:

• légzőszervek, melyeket hemoglobin jelenléte biztosít eritrocitákban (vastartalmú fehérje pigment), amely meghatározza színüket;

• szabályozó és védő - a vörösvérsejtek azon képessége által, hogy felszíni biológiailag aktív anyagokat, köztük az immunglobulinokat hordozzanak.

Vörös vérsejtek

• Általában az emberi vér 80-90% -a bikonavörös vörösvértest - diszkóta.

Egy egészséges embernél az eritrociták jelentéktelen része lehet olyan formája, amely eltér a szokásosaktól: a planocitákat (sima felületű) és öregedési formák:szferociták (gömb alakú); echinociták (spinous); sztomatociták (kupola alakú). Az ilyen alakváltozás általában a membrán vagy a hemoglobin abnormalitásaival társul öregedő vörösvértestek. Különböző vérbetegségekben (anémia, örökletes betegségek, stb.) A poikilocytosis észlelhető - az eritrocita formájának megsértése (az eritrociták patológiás formájának példái: acantocyták, ovalociták, codocyták, drepanocyták (sarló alakú), shistocyták stb.)

Vörös sejtméret

Az egészséges emberekben a vörösvértestek 70% -a - 7,1 és 7,9 mikron átmérőjű normociták. 6,9 mikronnál kisebb átmérőjű vörösvérsejteket neveznek mikrocitáknak, 8 mikronnál nagyobb átmérőjű vörösvérsejteket neveznek makrocitáknak, 12 mikronos átmérőjű vörösvérsejteknek és megalocitáknak.

Általában a mikro- és a makrociták száma 15%. Abban az esetben, ha a mikrociták és a makrociták száma meghaladja a fiziológiai variáció határait, az anizocitózist jelezzük. Az anizocitózis az anaemia korai jele, és mértéke jelzi az anaemia súlyosságát.

A vörösvérsejt-populáció kötelező része a fiatal formák (a vörösvértestek számának 1-5% -a) - retikulociták. A retikulociták a csontvelőből kerülnek a véráramba. A retikulociták riboszómák és RNS maradványokat tartalmaznak - retikulum formájában detektálódnak a supravitális festés, a mitokondrium és a Golgi során. A végső differenciálódás 24-48 órán belül a véráramba történő kibocsátás után.

Az eritrocita alakjának megőrzését a közeli cimbalancia fehérje biztosítja.

Az eritrocita-citoszkeleton szerkezete a következők: spektrin-mentes membránspektrin, ankyrin intracelluláris fehérje, glikoferin membránfehérjék és a 3. és 4. sávok fehérjéi. Az ankirin a 3-as sáv transzmembrán fehérjéjével spektrumot köt.

A glikoferin áthatol a plazmolemre és receptor funkciókat hajt végre. Glikolipid oligoszacharidok és glikoproteinek képezik a glükokalicit. Meghatározzák a vörösvértestek antigén összetételét. Az agglutinogének és agglutininek tartalma szerint 4 vércsoportot különböztetünk meg. A vörösvérsejtek felületén Rh-faktor - agglutinogén is van.

Az eritrocita citoplazma vízből (60%) és száraz maradékból (40%) áll, amelyek körülbelül 95% hemoglobint tartalmaznak. A hemoglobin egy légzőszervi pigment, amelynek összetétele egy vastartalmú csoport (heme).

leukociták

A vérben keringő morfológiailag és funkcionálisan változó mobil formájú elemek csoportjába tartozó leukociták vagy fehérvérsejtek átjuthatnak az érfalon a szervek kötőszövetébe, ahol védőfunkciókat végeznek.

A leukociták koncentrációja felnőttnél 4-9x10 9 / l. Ennek a mutatónak az értéke változhat a napszaktól, az étkezéstől, az elvégzett munka jellegétől és más tényezőktől függően. Ezért a vérparaméterek vizsgálata szükséges a diagnózis és a kezelés megállapításához. Leukocitózis - a vérben található leukociták koncentrációjának növekedése (leggyakrabban fertőző és gyulladásos betegségekben). Leukopenia - a vérben lévő leukociták koncentrációjának csökkenése (súlyos fertőző folyamatok, mérgező állapotok, sugárzás következtében).

A morfológiai jellemzőknek megfelelően, amelyek vezetője a citoplazmájuk jelenléte specifikus granulátumok, és a leukociták biológiai szerepe két csoportra oszlik:

• szemcsés leukociták (granulociták);

• nem granulált leukociták (agranulociták).

A granulocitákhoz tartozik

• neutrofil,

• eozinofil

• bazofil leukociták.

A granulociták egy csoportjára jellemző szegmentált magok jelenléte és specifikus szemcsésség a citoplazmában. A vörös csontvelőben alakulnak ki. A granulociták élettartama a vérben 3-9 nap.

A neutrofil granulociták - a leukociták teljes számának 48-78% -át teszik ki - a vérkenetben mérete 10-14 mikron.

Egy érett szegmentált neutrofilben a mag 3–5 szegmenst tartalmaz vékony hidakkal összekötve.

A nőket a szexkromatin jelenléte jellemzi egy drumstick formájában - Barr test számos neutrofilben.

A neutrofil granulociták funkciói:

• a sérült sejtek megsemmisítése és emésztése;

• részvétel más sejtek szabályozásában.

A neutrofilek belépnek a gyulladásos fókuszba, ahol a baktériumok és a szöveti törmelék fagocita.

A neutrofil granulociták magja eltérő struktúrájú sejtekben egyenlőtlen szerkezetű. A mag szerkezete alapján megkülönböztethető:

• fiatal,

• sáv

• szegmentált neutrofilek.

A fiatal neutrofilek (0,5%) bab alakúak. A sávos neutrofilek (1–6%) szegmentált S-alakú magot, hajlított botot vagy patkót tartalmaznak. A fiatal vagy puha neutrofilek vérének növekedése a gyulladásos folyamat vagy vérveszteség jelenlétét jelzi, és ezt a feltételt bal műszaknak nevezzük. A szegmentális neutrofilek (65%) lebuláris maggal rendelkeznek, amelyet 3-5 szegmens képvisel.

A neutrofilek citoplazma gyengén toxofil, kétféle granulátumot különböztethet meg:

• nem specifikus (primer, azurofil)

• specifikus (másodlagos).

Nem specifikus granulátumok primer lizoszómák és tartalmaznak lizoszomális enzimeket és myeloperoxidase. A hidrogén-peroxidból származó mieloperoxidáz molekuláris oxigént termel, amelynek baktericid hatása van.

A specifikus granulátumok bakteriosztatikus és baktericid anyagokat tartalmaznak - lizozim, lúgos foszfatáz és laktoferrin. A laktoferrin kötődik a vasionokhoz, amelyek hozzájárulnak a baktériumok ragasztásához.

Mivel a neutrofilek fő funkciója a fagocitózis, ezeket mikofágoknak is nevezik. A befogott baktériummal rendelkező fagoszómákat először egyes granulátumokkal fuzionálják, amelyek enzimjei megölik a baktériumot. Később ehhez a komplexhez hozzáadunk lizoszómákat, amelyek hidrolitikus enzimjeit mikroorganizmusok emésztik.

A neutrofil granulociták 8-12 órán keresztül keringenek a perifériás vérben. A neutrofilek élete 8-14 nap.

Az eozinofil granulociták a leukociták 0,5-5% -át teszik ki. Átmérőjük a vérszennyeződésben 12-14 mikron.

Az eozinofil granulociták funkciói:

• parazitaellenes és antiprotozoális;

• allergiás és anafilaxiás reakciókban való részvétel

Az eozinofil magja általában dvasegmenta, A citoplazma kétféle granulátumot tartalmaz - specifikus oxifil és nem specifikus azurofil (lizoszómák).

A specifikus granulátumokat a granulátum közepén lévő kristályhidak jellemzik, amely a fő lúgos fehérjét (MBP) tartalmazza, amely argininben gazdag (eozinofíliát okoz a granulákban), és erős antihelmintikus, antiprotozoális és antibakteriális hatása van.

A hisztamináz enzimet használó eozinofilek semlegesítik a hisztamint, amelyet a bazofilek és a hízósejtek bocsátanak ki, valamint a fagocita antigén-antitest komplex.

A bazofil granulociták a legkisebb csoport (0-1%) a leukocitáknak és a granulocitáknak.

A bazofil granulociták funkciói:

• a szabályozott, homeosztatikus - hisztamin és heparin a specifikus bazofil szemcsékben részt vesz a véralvadás és az érrendszer áteresztőképességének szabályozásában;

• allergiás immunológiai reakciókban való részvétel.

A bazofil granulociták magjai gyengén lebegnek, a citoplazma nagy granulátumokkal van feltöltve, gyakran elfedve a magot, és metakromassziával rendelkezik, azaz a szemcsés. az alkalmazott szín színének megváltoztatása.

Metachromasia heparin jelenléte miatt. A granulátumok hisztamint, szerotonint, peroxidáz enzimet és savas foszfatázt is tartalmaznak.

A bazofilok gyors degranulációja azonnali típusú túlérzékenységi reakciókban fordul elő (asztma, anafilaxia, allergiás rhinitis esetén), a felszabaduló anyagok hatása a simaizmok csökkenéséhez, a vérerek terjeszkedéséhez és a permeabilitás növekedéséhez vezet. A plazmolemma esetében az IgE receptorok vannak.

Az agranulociták közé tartozik

• limfociták;

• monociták.

A granulocitákkal ellentétben az agranulociták:

nem tartalmaznak citoplazmában meghatározott gabona;

• azok a magok nem szegmentáltak.

A limfociták a vérben levő leukociták 20-35% -át teszik ki. Méreteik 4-10 mikron. Kis (4,5-6 mikron), közepes (7-10 mikron) és nagy limfociták (10 mikron vagy annál nagyobb) vannak. A perifériás vérben felnőtteknél nagy limfociták (fiatal formák) gyakorlatilag hiányoznak, csak újszülötteknél és gyermekeknél találhatók.

Limfocita funkciók:

• immunitás reakciók biztosítása;

• más típusú sejtek aktivitásának szabályozása az immunválaszokban.

A limfocitákat kerek vagy bab alakú, intenzíven festett mag jellemzi, mivel sok heterokromatint és a citoplazma keskeny peremét tartalmazza.

A citoplazma kis mennyiségű azurofil granulátumot (lizoszómákat) tartalmaz.

A T-limfocitákat eredet és funkció alapján megkülönböztetik (a csontvelő őssejtjeiből és a tímuszban érlelt), B-limfocitákból (a vörös csontvelőben képződnek).

A B-limfociták a keringő limfociták mintegy 30% -át teszik ki. Fő funkciójuk az antitestek fejlesztésében való részvétel, azaz az antitestek kialakítása. nyújtása humorális immunitás. Aktiválásakor plazma sejtekké válnak, amelyek védőfehérjéket termelnek - immunglobulinokat (Ig), amelyek belépnek a véráramba és elpusztítják az idegen anyagokat.

A T-limfociták a keringő limfociták mintegy 70% -át teszik ki. Ezeknek a limfocitáknak a fő funkciói a reakciók biztosítása. celluláris immunitás és a humorális immunitás szabályozása (a B-limfocita differenciálódás stimulálása vagy elnyomása).

A T-limfociták közül több csoportot azonosítottak:

• T-segítők,

• T-elnyomók,

• citotoxikus sejtek (T-gyilkosok).

A limfociták élettartama több héttől több évig terjed. A T-limfociták hosszú élettartamú sejtek populációja.

A monociták a leukociták 2-9% -át teszik ki. Ők a legnagyobb vérsejtek, méretük 18-20 mikron a vér kenetben. A monociták magjai nagyok, különböző formájúak: patkó alakú, bab alakú, könnyebbek, mint a limfocitáké, a heterokromatin a magokban apró szemcsékkel diszpergálódik. A monociták citoplazma nagyobb, mint a limfociták térfogata. Enyhén bazofil citoplazma azurofil granularitást (több lizoszómát), poliriboszómákat, pinocitotikus vezikulákat, fagoszómákat tartalmaz.

A vérmonociták gyakorlatilag éretlen sejtek, amelyek a csontvelőtől a szövetig terjedő úton vannak. Körülbelül 2-4 napig keringenek a vérben, majd a kötőszövetre vándorolnak, ahol ezekből makrofágok képződnek.

A monociták és ezekből képződő makrofágok fő funkciója a fagocitózis. A gyulladás és a szövetpusztulás fókuszában keletkező különböző anyagok monocitákat vonzanak és monocitákat / makrofágokat aktiválnak. Az aktiválás eredményeképpen a sejtek mérete növekszik, a pszeudopodia-típus növekszik, az anyagcsere nő, és a sejtek biológiailag aktív anyagokat bocsátanak ki citokinek - monokinek, például interleukinok (IL-1, IL-6), tumor nekrózis faktor, interferon, prosztaglandinok, endogén pirogén stb..

A vérlemezek és a trombociták az óriás vörös csontvelősejtek - a vérben keringő megakariociták - citoplazmájának nukleáris mentes töredékei.

A vérlemezkék kerekek vagy oválisak, 2-5 mikronos méretűek. A vérlemezkék élettartama 8 nap. Régi és hibás vérlemezkék megsemmisülnek a lépben (ahol a vérlemezkék egyharmada letétbe kerül), a máj és a csontvelő. Thrombocytopenia - a vérlemezkék számának csökkenése, amit a vörös csontvelő aktivitásának megsértésével figyeltek meg AIDS-szel. A trombocitózis - a vérben a vérlemezkék számának növekedése, a csontvelőben fokozott termeléssel figyelhető meg, a lép lépések fájdalmas stresszel történő eltávolításával, magas hegyi körülmények között.

Trombocita funkciók:

• a vérzés megállítása az érfal sérülése esetén (primer hemosztázis);

• véralvadás (hemocoaguláció) - másodlagos hemosztázis biztosítása;

• a sebgyógyító reakciókban való részvétel;

• az edények normális működésének biztosítása (angiotróf funkció).

Trombocita szerkezete

Egy fénymikroszkóppal mindegyik lemeznek van egy könnyebb perifériája, amelyet hialemernek nevezünk, és egy központi sötétebb, szemcsés rész, amelyet granulométernek nevezünk. A vérlemezkék felületén egy vastag glikokalix réteg van, amely különböző aktivátorokhoz és koagulációs faktorokhoz nagy mennyiségű receptort tartalmaz. A glikokalíx hidakat képez a szomszédos vérlemezkék membránjai között az aggregáció során.

A plazmolemma invaginációkat képez a kimenő tubulusokkal, amelyek részt vesznek a granulák exocitózisában és az endocitózisban.

A citoszkeleton jól fejlett a vérlemezkékben, az aktin mikroszálak, a mikrotubulusok kötegei és a közbenső vimentin szálak. A citoszkeleton és a két csatornarendszer legtöbb eleme hibromerek.

A granulomer organellákat, zárványokat és különféle típusú granulátumokat tartalmaz:

• A gran-granulátumok - a legnagyobb (300-500 nm) - tartalmazzák a véralvadásban részt vevő glikoprotein fehérjéket, növekedési faktorokat.

• δ-granulátum, néhány, szerotonin, hisztamin, kalciumionok, ADP és ATP.

• λ-granulátum: kis granulátum. lizoszomális hidrolitikus enzimeket és peroxidáz enzimet tartalmaz.

Aktiváláskor a granulátumok tartalmát a plazmolemmához kapcsolódó nyílt rendszeren keresztül szabadítják fel.

A véráramban a vérlemezkék olyan szabad elemek, amelyek nem ragadnak össze egymással vagy a vaszkuláris endothelium felületével. Ugyanakkor az endotheliociták általában olyan anyagokat termelnek és szekretálnak, amelyek gátolják az adhéziót és gátolják a vérlemezkék aktiválódását.

Ha megsérül a mikrovaszkuláris edényfal, amely a leggyakrabban megsérül, a vérlemezek a vérzés megállításának alapelemei.

Hozzáadás dátuma: 2016-06-22; Megtekintések: 9204; SZERZŐDÉSI MUNKA

13. Trombocita: szerkezet, funkció, norma. Haemostasis. Véralvadási faktorok

A vérlemezkék vagy a vérlemezek színtelen gömb alakúak, és nincsenek a borjú magjai. Átmérőjük 2-3 mikron, 3-szor kisebb, mint a vörösvértestek átmérője. A vörös csontvelőben és a lépben vérlemezkék képződnek. A várható élettartam körülbelül 4 nap. Elpusztulásuk a lépben történik. A vérlemezkék száma a vérben körülbelül 300,0 * 10 9 / l. Ezek nagy része a lépben, a májban, a tüdőben helyezkedik el, és szükség esetén belép a vérbe. Az étkezési, izmos munka növeli a vérlemezkék tartalmát a vérben [1976 Emberi élettan, 1988 Vorobyova E A Gubar AV Safyannikova E B - Anatómia és fiziológia: tankönyv]

A vérlemezkék fő funkciója a véralvadásban való részvételhez kapcsolódik. A sérült véredényekben a vérlemezkék megsemmisülnek. Ugyanakkor a vérrög képződéséhez szükséges számos anyag, trombus, felszabadul a plazmából. Általában a vérrög képződését az erek szűkülése kíséri. Ehhez hozzájárul a vérlemezkék pusztulása során felszabaduló speciális vasoconstrictor anyag [1976 Human Physiology]

A hemostasis a vérzés megelőzésére és leállítására irányuló testreakciók komplexuma.

A véralvadás általában akkor fordul elő, ha a véredényekből származó vérzés speciális fehérjék, enzimek és más anyagok kölcsönhatása következtében keletkezik.

A véralvadási mechanizmus több mint 40 komponenst tartalmaz. A főbbek három:

  1. vérlemezkék
  2. a protrombin enzim (a vérplazmában található);
  3. fibrinogén fehérje (vérplazmában oldva).

A protrombin és a tromboplasztin vérlemezkék inaktív enzimek, ezért normális körülmények között nem fordul elő véralvadás.

A vaszkuláris sérüléssel járó véralvadási folyamat nagyon összetett, és a végső fázisban csökken, hogy a plazma fibrinogén oldhatatlan fibrin fehérjévé alakul, amely rostos szerkezetű. Ennek eredményeképpen vérrög képződik, amely összefonódott fibrinszálakból áll, amelyek között kialakult vérelemek vannak. A véralvadási folyamat vázlatos bemutatásával három fázisra osztható.

Az első fázis az aktív vér (vagy teljes) tromboplasztin képződése. A tromboplasztin vérlemezkék és más, a vérlemezekben lévő anyagok kölcsönhatása eredményeként keletkezik, néhány fehérjével (különböző globulinnal) és a vérplazma más összetevőivel. Ez a kölcsönhatás a vérzés során következik be, amikor a sebek széleivel való érintkezésből származó vérlemezek megsemmisülnek, és ezekből különböző anyagok vesznek részt a véralvadásban. A szöveti tromboplasztin szintén részt vesz a véralvadásban, amely a szövetekből a vérplazmába kerül, ha megsérülnek.

A második fázis az, hogy az aktív tromboplasztin hatására kalciumionok jelenlétében a vérplazma inaktív protrombinja aktív trombin enzimké alakul át.

A harmadik fázisban az aktív trombin hatására a fibrinogén fibrinré alakul - vérrög képződik.

A testből kiválasztódó emberi vér 3-4 perc múlva koagulálódik. A magas hőmérséklet felgyorsítja a véralvadást, de hidegben drasztikusan lelassul. [1967 Tatarinov G - Anatómia és fiziológia]

A vérlemezkék szerkezete és formái

A vérlemezkék egyéb nevei a Bitsococero plakkok és a vérlemezkék. Ha közvetlenül beszélünk ezeknek a vérlemezeknek a szerkezetéről, akkor ma a szakértők négy zónájukat azonosítják. Az első zónát a szupermembrán rétegnek tekintjük, amelyet glicocalyxnak nevezünk. Ez a réteg a vérlemezkék elindítása. A membránréteg mellett maga a membrán van. A vérlemezke-faktorokkal való kölcsönhatásra használják, amelyek hajlamosak a véralvadáshoz. Közvetlenül megjegyezzük, hogy a membrán belső rétegében van egy egész csatornarendszer, amely a membránfelületet a citoplazmához kapcsolja.

A harmadik zóna a gélzóna, amelyet gyakran mátrixnak neveznek. Mitokondriumokból áll, amelyek alatt rejtett állandó zárványok vannak, amelyek nemcsak a granulátumok elkülönítésére szolgálnak, hanem a sejtekben megfigyelt szintézis folyamatok szerves részét képezik. Azonnal felhívja az olvasók figyelmét arra a tényre, hogy az ilyen állandó zárványok nemcsak minden állatban, hanem minden növényi sejtben is megtalálhatók. És végül a negyedik zóna - az organellák zónája. Összetételében négyféle granulátum létezik, nevezetesen a véralvadási faktorok felhalmozódása. Ezekben a granulátumokban a mitokondriumok különböző elemeit, a kontrasztos szemcséket, a vezikulákat és a tubulusokat is megfigyeltük. A vérlemezkék összetétele számos komponenst tartalmaz, amelyeken keresztül meg lehet gyorsítani az inaktív koagulációs faktorok aktív tényezőkké történő fokozatos átalakulását. Ezen túlmenően a lipidek, fehérjék, glikogén, mangán, nátrium, lipoprotein komplexek, réz és hasonlók a vérlemezkék összetevői.

Ami a vérlemezkék formáit illeti, azokat az érettségi fokuk határozza meg. A mai napig izolált, érett és fiatal, degeneratív, öreg, valamint ezeknek a vérsejteknek más formái is. Így például a teljesen egészséges emberekben a vérlemezkék érett formái figyelhetők meg. Ezek száma nyolcvan-kilencvenöt százalék. A Bitszozzero plakkok ilyen formái mind a külső zónával rendelkeznek, amely halványkék színű, mind a központi zóna szemcsés. A sérült felülettel való kölcsönhatásuk idején olyan folyamatok is kialakulnak, amelyek különböző formájúak vagy különböző méretűek lehetnek. De az éretlen vérlemezkék fiatal formái alatt, amelyek alakja sokkal nagyobb, mint az érett vérlemezkék. Ha egy emberi testnek nagyon sok éretlen vérlemezke van, ez a csontvelő túlzott aktivitásának jele, melyet főként vérzésben figyeltek meg.

Az idősebb vérlemezkék nagyon különböző formájúak lehetnek, mindegyikük sok vakuint és granulátumot tartalmaz. Az ilyen plakkok túlzott mennyiségét a Bitscocero-nak a rosszindulatú daganat jelenlétének jele. A degeneratív vérlemezkék különböznek a vérlemezkék egyéb formáitól, mivel nagyon kicsi. Abban az esetben, ha az emberi vérben előfordul, az közvetlenül a vérképződés megsértéséről szól.

Trombocita szerkezete és működése

Trombocita funkció és szerkezet

A hirtelen vérveszteség elleni küzdelemre tervezett vérlemezeket vérlemezkéknek nevezik. Minden hajó károsodásának helyén felhalmozódnak, és speciális dugóval bedugják őket.

A lemezek megjelenése

A mikroszkóp alatt megvizsgálhatja a vérlemezkék szerkezetét. Úgy néz ki, mint a lemezek, amelyek átmérője 2-5 mikron. Ezek mindegyike körülbelül 5-10 μm3.

Szerkezetük szempontjából a vérlemezkék összetett komplex. A mikrotubulusok, membránok, organellák és mikroszálak rendszerét képviseli. A modern technológiák lehetővé tették, hogy egy elterjedt lemezt két részre vágjunk, és több zónát válasszunk. Így tudták meghatározni a vérlemezkék szerkezetének jellemzőit. Minden lemez több rétegből áll: perifériás zónából, szol-gélből, intracelluláris organellumokból. Mindegyiknek megvan a maga funkciója és célja.

Külső réteg

A perifériás zóna háromrétegű membránból áll. A vérlemezkék szerkezete olyan, hogy külső oldalán egy olyan réteg található, amely plazma faktorokat tartalmaz a véralvadásért, speciális receptorokért és enzimekért. Vastagsága nem haladja meg az 50 nm-t. A vérlemezkék ezen rétegének receptorai felelősek ezeknek a sejteknek az aktiválódásáért és azon képességükért, hogy tapadjanak (a szubendotheliumhoz való tapadás) és az aggregáció (az egymáshoz való kapcsolódási képesség).

A membrán tartalmaz egy speciális 3-as foszfolipid faktort vagy az úgynevezett mátrixot. Ez a rész felelős az aktív koagulációs komplexek képződéséért a véralvadásért felelős plazma faktorokkal együtt.

Ezenkívül arachidonsavat is tartalmaz. Fontos komponense az A foszfolipáz. Ez a vegyület képezi a jelzett savat, amely a prosztaglandinok szintéziséhez szükséges. Ezek viszont az A2 tromboxán képződésére szolgálnak, amely a vérlemezkék erős aggregációjához szükséges.

glikoproteinek

A vérlemezkék szerkezete nem korlátozódik külső membrán jelenlétére. A lipidben a kettősréteg glikoproteinek. Ezek úgy vannak kialakítva, hogy a vérlemezkéket kössék.

Ily módon az I glikoprotein olyan receptor, amely felelős ezeknek a vérsejteknek a subendothelium kollagénhez való csatlakoztatásáért. Ez biztosítja a lemezek tapadását, elterjedését és más fehérje - fibronektinhez való kötődését.

A glikoprotein II minden típusú vérlemezke-aggregációhoz van tervezve. Fibrinogén kötődést biztosít ezekhez a vérsejtekhez. Éppen ezért a vérrög aggregálódásának és összehúzódásának (visszahúzódásának) folyamata akadálytalanul folytatódik.

Azonban a V glikoprotein úgy van kialakítva, hogy fenntartsa a vérlemezkék kapcsolódását. A trombin hidrolizálja.

Ha a különböző glikoproteinek tartalma csökken a vérlemezke membrán jelzett rétegében, ez a vérzés fokozódásának oka.

Sol gél

A membrán alatt elhelyezkedő második vérlemezkekeret mentén egy mikrotubulus gyűrű található. A vérlemezkék szerkezete az emberi vérben olyan, hogy ezek a csövek azok kontrakciós készülékek. Tehát, amikor ezeket a lemezeket stimuláljuk, a gyűrű összezsugorodik és a granulátumokat a sejtek közepére tolja. Ennek eredményeként tömörítve vannak. Mindez okozza a tartalmak szekrécióját. Ez a nyitott tubulusok speciális rendszerének köszönhetően lehetséges. Ezt a folyamatot a „granulátum centralizálásának” nevezik.

A mikrotubulus gyűrű redukciójával a pszeudopodia kialakulása is lehetővé válik, ami csak az aggregációs képesség növekedését támogatja.

Intracelluláris organellák

A harmadik réteg glikogén granulátumokat, mitokondriumokat, α-granulátumokat, sűrű testeket tartalmaz. Ez az úgynevezett organellák zónája.

A sűrű testek ATP-t, ADP-t, szerotonint, kalciumot, adrenalint és norepinefrint tartalmaznak. Mindegyik szükséges ahhoz, hogy a vérlemezkék működhessenek. Ezeknek a sejteknek a szerkezete és működése a sebek tapadását és gyógyulását biztosítja. Így az ADP akkor keletkezik, amikor a vérlemezkék a véredények falához vannak csatlakoztatva, és felelős annak biztosításáért, hogy ezek a lemezek a véráramból továbbra is kapcsolódjanak azokhoz, amelyek már elakadtak. A kalcium szabályozza a tapadás intenzitását. A granulátum felszabadulásakor a szerotonint vérlemezkék termelik. Ő az, aki a hajók szakadásának helyén biztosítja lumenének szűkítését.

Az organellák zónájában található alfa granulátumok hozzájárulnak a vérlemezke aggregátumok kialakulásához. Felelősek a sima izmok növekedésének ösztönzéséért, a véredények falainak helyreállításáért, simaizmokért.

Sejtképződés

Annak érdekében, hogy megértsük az emberi vérlemezkék szerkezetét, meg kell érteni, hogy honnan jönnek és hogyan alakulnak ki. Megjelenésük folyamata a csontvelőben koncentrálódik. Több szakaszra oszlik. Kezdetben kolóniát képező megakariocita egység jön létre. Több szakaszban átalakul egy megakarioblaszt, egy promegakariocitát, és végül egy vérlemezkékké.

Az emberi test minden nap körülbelül 66 000 ilyen sejtet termel 1 μl vérben. Felnőtteknél a szérum 150 és 375 közötti, 150 és 250 x 109 / l közötti vérlemezkék esetében. Ráadásul 70% -a kering a testen keresztül, 30% -a felhalmozódik a lépben. Szükség esetén ez a szerv vérlemezkéket bocsát ki és bocsát ki.

Főbb funkciók

Annak érdekében, hogy megértsük, miért van szükség a vérlemezekre a testben, nem elegendő, hogy kitaláljuk, milyenek az emberi vérlemezkék szerkezeti jellemzői. Elsősorban az elsődleges cső kialakítására szolgálnak, amely zárja le a sérült edényt. Ezenkívül a vérlemezkék a plazma koagulációs reakcióinak felgyorsítása érdekében biztosítják a felületüket.

Ezenkívül megállapították, hogy ezek a különböző sérült szövetek regenerálásához és gyógyításához szükségesek. A vérlemezkék olyan növekedési faktorokat hoznak létre, amelyek az összes sérült sejt fejlődésének és megosztottságának ösztönzésére szolgálnak.

Figyelemre méltó, hogy gyorsan és visszafordíthatatlanul új államba léphetnek. Aktiválásuk ösztönzése lehet bármilyen környezeti változás, beleértve az egyszerű mechanikai stresszt is.

Trombocita funkciók

Ezek a vérsejtek nem élnek hosszú ideig. Átlagosan a létezésük időtartama 6,9 és 9,9 nap között van. Ezen időszak vége után elpusztulnak. Alapvetően ez a folyamat a csontvelőben történik, de kisebb mértékben a lépre és a májra is.

A szakértők öt különböző típusú vérlemezt azonosítanak: fiatal, érett, régi, irritáció és degeneratív formák. Általában a testnek az érett sejtek több mint 90% -ának kell lennie. Csak ebben az esetben optimális lesz a vérlemezkék szerkezete, és képesek lesznek teljes funkciójuk teljes végrehajtására.

Fontos megérteni, hogy e vérsejtek koncentrációjának csökkenése nehéz vérzárást okoz, amelyet nehéz megállítani. Számuk növekedése a trombózis oka - a vérrögök megjelenése. Elzárhatják a véredényeket a test különböző szerveiben, vagy teljesen blokkolják őket.

A legtöbb esetben, különböző problémákkal, a vérlemezkék szerkezete nem változik. Minden betegség a keringési rendszerben bekövetkező koncentrációjuk változásával jár. Számuk csökkenését trombocitopeniának nevezik. Ha ezek koncentrációja megnő, akkor a trombocitózisról beszélünk. Amikor ezeknek a sejteknek a aktivitása károsodik, a trombasztia diagnosztizálódik.

Trombocita szerkezete

Trombocita sejtek szerkezete

Feltételesen a vér fehér és vörössejtekre oszlik. A vörös frakció képviselője vérlemezke. Fő fiziológiai szerepe a véralvadási rendszerben való részvétel. Részletesebben meg kell vizsgálni, hogy mi a szerkezete a vérlemezkéknek.

A vérlemezkék vagy a vérlemezkék olyan nukleáris sejtek, amelyeknek a csontvelő megakariocitájához tartoznak.

A vérlemezkék szerkezete hasonlít egy lapos és konvex ovális vagy kerek lencsére mindkét oldalon.

Különböző ingerekkel vagy a hajó károsodásával drasztikusan módosulnak. Méret növekedése, mintha "duzzadna".

Az űrlap számos szálképződéssel - pszeudopodiával - megszűnik. Egy polipra emlékeztet. A fiatal vérlemezkék különösen érzékenyek az ilyen metamorfózisra.

Jellemzően a humán vérben lévő vérlemezkék 180 és 320 g között mozognak. Az életszakasz rövid - 10 nap.

A fő rész a fő feladatokat látja el, a harmadik rész pedig a lépben lévő „állományban” van. Jelentős hányada használja a vaszkuláris endotheliumot és egy kis mennyiségű lépet.

Emberi vérlemezkeszerkezet

A vérlemezkék szerkezetének jellemzői.

A vérlemezke szerkezete szerint összetett. A szerkezet egy mikrotubulusok, granulátumok, különböző zónák, membránok és organellák rendszeréhez hasonlít.

A fiatal sejtek nagyok, majd érettségüknél fogva 1,5 és 3,5 mikron közötti normál méretűek. Az eritrocitákhoz hasonlóan nincs magja és kevesebb, mint háromszor.

Az elektronmikroszkópiának köszönhetően meg lehetett állapítani, hogy melyik vérlemezkék tartalmazzák a szerkezetet. A szakasz azt mutatja, hogy a lemez több réteggel rendelkezik: a perifériás zóna, a szol-gél és az intracelluláris organellák. Mindegyiknek megvan a maga funkciója és célja.

A vérben a vérlemezkék szerkezete módosítható, az ovális sejtekből csillagszerűekké válnak, az ilyen növények segítségével a sejt a sérült szövethez csatlakozik, és a "belső" bélés "javítását" biztosítja.

  1. Külső réteg A vérlemezkék egyedülálló tulajdonságait nyújtja: a pszeudopodia kialakulásának képessége - egyfajta növekedés. Segítségükkel a vérlemezkék egymáshoz kapcsolódnak - aggregáltak. A következő lépés az adhézió, amely a sérült edényfalhoz ragad. Ez a réteg membránból és egy szupramembrán membránból (glycocalyx) áll.
  2. A fehérje-lipid membrán három rétegből áll. Fehérjéket (sialoglikoproteineket), enzimeket (glikozil-transzferázokat, adenil-ciklázt), kontraktilis fehérjét - thrombostenint (aktomyozint) és foszfolipid mikromembránokat tartalmaz, amelyek aktiválják a szöveti faktorot (tromboplasztin). Ezeknek a faktoroknak a hiánya az örökletes betegségek (trombocitopátia) és a vérlemezkék diszfunkciója.
  3. Az overmembrane fehérje réteg (glycocalyx) részt vesz a vérlemezkék aktiválásában. Vastagsága 10–20 nm. A fő plazmafehérjéket koncentrálja. Ez a réteg fontos szerepet játszik a helyi koagulációs reakciók megvalósításában. Mert különleges receptorok vannak a véralvadási faktorok rögzítésére. Ez a képesség más sejtektől megfosztott.

Maga a héj képes mély ráncokat és csatornákat kialakítani, amelyek mélyen bejutnak a cellába, és különböző irányba hatolnak be. A humán vérlemezkék sajátos szerkezete miatt a sejtek por alakúak.

Ez lehetővé teszi a mély rétegekkel való jó érintkezést és a hemosztázis szempontjából fontos légköri tényezők felszabadulását. Ezt a folyamatot felszabadítási reakciónak nevezik.

Gél - zóna vagy mátrix. Membrán vaginákból (vagiatsii) és különböző sűrű granulátumot (alfa, béta és glikogén) tartalmazó csatornákból áll. A véralvadás során a környezetbe kerülnek, és részt vesznek a további folyamatban. Ez az ATP és ADP, szerotonin, kalcium és antiheparin faktor felhalmozódásának helye.

A reakciók során a vérlemezke teljesen megváltoztatja a szerkezetét. Ő átalakul, és olyan lesz, mint egy csillag, ami lehetővé teszi, hogy további lépéseket hajtson végre.

A sejtfal melletti mikrotubulusok thrombosthenint vagy kontraktilis fehérjét tartalmaznak. Működése során a vérlemezke alakja megváltozik, tömörül és cső képződik.

Milyen formában vannak a vérlemezkék?

Milyen formában vannak a vérlemezkék - ez többszörös nagyítással látható egy mikroszkóp alatt. Ezek eltérőek az élet nagyságában és időtartamában.

Öt űrlap van:

  1. Az érett vérlemezkék 90% -a;
  2. Éretlen (fiatal) formák - nagyok. Megjelenik, ha a csontvelő erőteljesen új sejteket termel. Mi történik, ha egy hatalmas vérveszteség történik.
  3. A degeneratív vérlemezkék kis módosított vérlemezkék, jelenlétük a vérképződés megsértését is jelzi.
  4. Régebbi formák - különböző méretű és formájúak; megjelenése lehetővé teszi a rosszindulatú daganat gyanúját;
  5. Az irritáció formái a csontvelő megakariocitájából a vérlemezkék képződésének károsodásából adódnak. Ezek hatalmasak és jelzik a vérbetegségeket.

A retikulociták szerkezetének és kémiai összetételének jellemzői, százalékuk.

A vörösvérsejt-populáció kötelező része a fiatal formák (1-5%), a retikulociták, vagy a polikromatofil eritrociták. Megtartják a riboszómákat és az endoplazmatikus retikulumot, amelyek szemcsés és retikuláris szerkezeteket képeznek, amelyek egy speciális supravitális festéssel jelennek meg (ábra). Az azúr-II-teozin szokásos hematológiai színezésével ellentétben, az eritrociták nagy részével szemben, narancssárga színű (oxifília) színben, polikromatofíliával és szürke-kék színnel vannak színezve.

Retikulociták (Po.A.Aleksev és I. A. Kassirsky).

A szemcsés retikulált anyag tekercs (I), egyedi szálak, rozetta (II, III), kernelek (IV) formájában van.

2. A vérrendszer fogalma. Vérlemezek (vérlemezkék): méret, szerkezet, funkció, várható élettartam.

A vérrendszer fogalma

A vérrendszer magában foglal vér, vérképző szerveket - vörös csontvelőt, csecsemőmirigyet, lépet, nyirokcsomókat, noncrovascularis szervek nyirokszövetét. A vérrendszer elemei közös eredetűek - a mesenchyme és a strukturális és funkcionális jellemzők közül betartják a neurohumorális szabályozás általános törvényeit, melyeket az összes kapcsolat szoros kölcsönhatása egyesít. Így a perifériás vér állandó összetételét a neoplazma (hematopoiesis) kiegyensúlyozott folyamatai és a vérsejtek megsemmisítése támogatja. Ezért a rendszer egyes elemeinek fejlődésének, szerkezetének és működésének megértése csak a rendszer egészét jellemző minták tanulmányozása szempontjából lehetséges.

A vérrendszer szorosan kapcsolódik a nyirok- és immunrendszerhez.

Az immunociták képződése a vérképző szervekben történik, és ezek keringése és újrahasznosítása a perifériás vérben és nyirokban történik.

Vér és nyirok, amelyek mesenchymális eredetű szövetek, a test belső környezetét képezik (laza kötőszövetekkel együtt). Ezek plazmából (folyékony intercelluláris anyagból) és az abban felfüggesztett egységes elemekből állnak. Mindkét szövet szorosan kapcsolódik egymáshoz, ezekben állandóan egyenletes elemek, valamint a plazmában lévő anyagok cseréje történik. Megállapították, hogy a limfocitákat a vérből a nyirokba és a nyirokból a vérbe visszavezetik. Valamennyi vérsejt az embriogenezisben (magzati hematopoiesis) és a születés után (postembryonic hematopoiesis) alakul ki a közös polipotens őssejtből (CSC). A hemopoiesis lényegét és stádiumait az alábbi külön fejezetben tárgyaljuk.

Vérlemezek (vérlemezkék): méret, szerkezet, funkció, várható élettartam.

A vérlemezkék az óriás vörös csontvelősejtek - a vérben szabadon keringő megakariociták - citoplazmájának nukleáris mentes töredékei. A vérlemezkék mérete 2-3 mikron, a vérben 200-300 h109 l. A fénymikroszkópban minden egyes lemez két részből áll: kromomerből vagy granulomerből (intenzíven színes részből) és egy hialomerből (átlátszó rész). A kromomer a vérlemezke közepén helyezkedik el, és granulátumokat, organellák maradványait (mitokondriumok, EPS), valamint a glikogén beépítését tartalmazza.

A granulátumok négy típusra oszlanak.

1. Az A-granulátumok fibrinogént, fibropektint, számos koagulációs faktort, növekedési faktorot, thrombospondint (az aktomyozin komplex analógja, adhézió és vérlemezke aggregáció) és más fehérjéket tartalmaznak. Azúrkékkel festették, így a basophilia granulomer képződik.

2. A második típusú granulátumot sűrű testnek vagy 5-granulátumnak nevezik. Szerotonint, hisztamint tartalmaznak (amelyek belépnek a vérlemezkékbe), ATP-t, ADP-t, kalcinát, foszfort, az ADP vérlemezke-aggregációt okoz az edény falának károsodása és a vérzés esetén. A szerotonin stimulálja a sérült véredény falának összehúzódását, és kezdetben aktiválódik, majd gátolja a vérlemezke aggregációt.

3. λ-granulátumok - tipikus lizoszómák. Az enzimeik felszabadulnak, amikor a tartály sebesül meg, és elpusztítja a megoldatlan sejtek maradványait a vérrög jobb kötődéséhez, és részt vesz az utóbbiak feloldásában is.

4. A mikroperoxiszomok peroxidázt tartalmaznak. Számuk kicsi.

A vérlemezkében lévő granulákon kívül két tubulusrendszer is van: 1) a sejtek felszínéhez kapcsolódó tubulusok. Ezek a tubulusok részt vesznek a granulák exocitózisában és az endocitózisban. 2) sűrű csőrendszer. A Golgi megakariocita komplex aktivitása miatt alakul ki.

Ábra. Trombocita ultrastruktúra-diagram:

AG - Golgi készülék, G - A granulátum, Gl - glikogén. HMT - szemcsés mikrotubulusok CPM - gyűrű perifériás mikrotubulus PM - plazma membrán, CMF - submembrannye mikrofilamentumok, TCP - sűrű csöves rendszerrel, az UT - sűrű testek, LAN - felszíni vakuoláris rendszer PS - primembrammy réteg savas glükózaminoglikánok. M - mitokondriumok (fehér szerint).

1. Vegyen részt véralvadásban és hemosztázisban. A vérlemezkék aktiválódását a sérült érfal által választott ADP, valamint az adrenalin, a kollagén és a granulociták, az endotheliociták, a monociták és a hízósejtek számos közvetítője okozza. A vérlemezkék adhéziójának és aggregációjának eredményeként a vérrög képződésében a felszíni folyamatok képződnek, amellyel egymással együtt tapadnak. Fehér thrombus formák. Ezután a vérlemezkék szekretálnak olyan faktorokat, amelyek a protrombint trombinná alakítják, a fibrinogén fibrinné alakul át a trombin hatására. Ennek eredményeként a fibrinszálak képezik a vérlemezke-konglomerátumok körül kialakuló trombusok és formák alapját. Az eritrociták a fibrin szálakban maradnak. Így alakul ki a vörös vérrög. A thrombocyta szerotonin stimulálja az edény összehúzódását. Ezenkívül a kontraktilis fehérje thrombosthenin miatt, amely stimulálja az aktin és a myosin szálak kölcsönhatását, a vérlemezkék szorosan közelednek, a tolóerőt a fibrin-szálra is továbbítják, a thrombus mérete csökken, és át nem eresztővé válik (trombus visszahúzódás). Mindez segít megállítani a vérzést.

2. A vérlemezkék egyidejűleg a vérrögképződéssel egyidejűleg stimulálják a sérült szövetek regenerálódását.

3. A vaszkuláris fal, elsősorban a vaszkuláris endothélium normális működésének biztosítása.

Öt típusú vérlemezkék vannak a vérben: a) fiatalok; b) érett; c) régi; d) degeneratív; e) óriási. Ezek szerkezetileg különböznek egymástól. A vérlemezkék élettartama 5-10 nap. Ezt követően a makrofágok fagocitáznak (főleg a lépben és a tüdőben). A vérben a vérlemezkék 2/3-át keringik, a többit a lép vörös pépébe helyezik. Általában bizonyos mennyiségű vérlemezkéket szabadíthatunk fel a szövetbe (szöveti vérlemezkék).

A vérlemezkék működésének megzavarása a vér hipokoagulációjában és hiperkoagulációjában nyilvánulhat meg. Az idegrendszerben ez fokozott vérzéshez vezet, és trombocitopénia és thrombocytopathia esetén figyelhető meg. A hiperkoagulációt trombózis okozza - a szervek véredényeinek lumenének bezárása vérrögökkel, ami a szerv egy részének nekrózisához és halálához vezet.

Trombocita szerkezete

A vér kering a véredényeken keresztül, ellátva az oxigén összes szervét (a tüdőből), tápanyagokat (a belekből), hormonokat, stb., És a szén-dioxidot a tüdőből a tüdőbe szállítja, és a metabolitokat a kiválasztási szervekbe semlegesítjük és eliminálják.

Így a vér legfontosabb funkciói:

• légzés (oxigén átadása a tüdőből az összes szervbe és a szén-dioxid a szervekből a tüdőbe);

• trófea (tápanyagok szállítása a szervekbe);

• védő (humorális és celluláris immunitás biztosítása, véralvadás sérülésekkel);

• kiválasztás (a metabolikus termékek eltávolítása és szállítása a vesékbe);

• homeosztatikus (a test belső környezetének állandóságának megőrzése, beleértve az immunháztartást is);

• szabályozói (hormonok, növekedési faktorok és egyéb, különböző funkciókat szabályozó biológiailag aktív anyagok átadása).

A vér vérsejtekből és plazmából áll.

A vérplazma folyadék konzisztenciájú intercelluláris anyag. Vízből (90-93%) és szárazanyagból (7-10%) áll, amelyben 6,6-8,5% fehérjék és 1,5-3,5% más szerves és ásványi vegyületek. A vérplazma fő fehérjék az albumin, globulin, fibrinogén és komplement komponensek.

Formált vérsejtek

• vérlemezek (vérlemezkék).

Ezek közül csak a leukociták valódi sejtek; a humán eritrociták és a vérlemezkék a sejtek utáni struktúrákhoz tartoznak.

Az eritrociták vagy a vörösvértestek a legtöbb vérsejt (átlagosan 4,5 millió / ml nőknél és 5 millió / ml férfiaknál). Az egészséges emberekben az eritrociták száma az életkor, az érzelmi és izomterhelés, a környezeti tényezők hatása stb. Függvényében változhat.

Emberekben és emlősökben azok a nukleáris sejtek, amelyek nem képesek megosztani.

A vörösvértestek képződnek a vörös csontvelőben. Az eritrociták élettartama körülbelül 120 nap, majd a régi eritrociták a lép és a máj makrofágjai (másodpercenként 2,5 millió eritrocita) elpusztulnak.

A vörösvértestek a véredényekben végeznek funkcióikat, amelyek általában nem hagynak el.

• légzőszervek, melyeket hemoglobin jelenléte biztosít eritrocitákban (vastartalmú fehérje pigment), amely meghatározza színüket;

• szabályozó és védő - a vörösvérsejtek azon képessége által, hogy felszíni biológiailag aktív anyagokat, köztük az immunglobulinokat hordozzanak.

• Általában az emberi vér 80-90% -a bikonavörös vörösvértest - diszkóta.

Egy egészséges emberben az eritrociták jelentéktelen része lehet olyan formája, amely eltér a szokásosaktól: a síksejtek (sima felületű) és öregedési formák: szferociták (gömb alakú); echinociták (spinous); sztomatociták (kupola alakú). Az ilyen alakváltozás általában a membrán vagy hemoglobin rendellenességeihez kapcsolódik az öregedő vörösvérsejtekben. Különböző vérbetegségekben (anémia, örökletes betegségek, stb.) A poikilocytosis észlelhető - az eritrocita formájának megsértése (az eritrociták patológiás formájának példái: acantocyták, ovalociták, codocyták, drepanocyták (sarló alakú), shistocyták stb.)

Az egészséges emberekben a vörösvértestek 70% -a - 7,1 és 7,9 mikron átmérőjű normociták. 6,9 mikronnál kisebb átmérőjű vörösvérsejteket neveznek mikrocitáknak, 8 mikronnál nagyobb átmérőjű vörösvérsejteket neveznek makrocitáknak, 12 mikronos átmérőjű vörösvérsejteknek és megalocitáknak.

Általában a mikro- és a makrociták száma 15%. Abban az esetben, ha a mikrociták és a makrociták száma meghaladja a fiziológiai variáció határait, az anizocitózist jelezzük. Az anizocitózis az anaemia korai jele, és mértéke jelzi az anaemia súlyosságát.

A vörösvérsejt-populáció kötelező része a fiatal formák (a vörösvértestek számának 1-5% -a) - retikulociták. A retikulociták a csontvelőből kerülnek a véráramba. A retikulociták riboszómák és RNS maradványokat tartalmaznak - retikulum formájában detektálódnak a supravitális festés, a mitokondrium és a Golgi során. A végső differenciálódás 24-48 órán belül a véráramba történő kibocsátás után.

Az eritrocita alakjának megőrzését a közeli cimbalancia fehérje biztosítja.

Az eritrocita-citoszkeleton szerkezete a következők: spektrin-mentes membránspektrin, ankyrin intracelluláris fehérje, glikoferin membránfehérjék és a 3. és 4. sávok fehérjéi. Az ankirin a 3-as sáv transzmembrán fehérjéjével spektrumot köt.

A glikoferin áthatol a plazmolemre és receptor funkciókat hajt végre. Glikolipid oligoszacharidok és glikoproteinek képezik a glükokalicit. Meghatározzák a vörösvértestek antigén összetételét. Az agglutinogének és agglutininek tartalma szerint 4 vércsoportot különböztetünk meg. A vörösvérsejtek felületén Rh-faktor - agglutinogén is van.

Az eritrocita citoplazma vízből (60%) és száraz maradékból (40%) áll, amelyek körülbelül 95% hemoglobint tartalmaznak. A hemoglobin egy légzőszervi pigment, amelynek összetétele egy vastartalmú csoport (heme).

A vérben keringő morfológiailag és funkcionálisan változó mobil formájú elemek csoportjába tartozó leukociták vagy fehérvérsejtek átjuthatnak az érfalon a szervek kötőszövetébe, ahol védőfunkciókat végeznek.

A leukociták koncentrációja felnőttnél 4-9x109 / l. Ennek a mutatónak az értéke változhat a napszaktól, az étkezéstől, az elvégzett munka jellegétől és más tényezőktől függően. Ezért a vérparaméterek vizsgálata szükséges a diagnózis és a kezelés megállapításához. Leukocitózis - a vérben található leukociták koncentrációjának növekedése (leggyakrabban fertőző és gyulladásos betegségekben). Leukopenia - a vérben lévő leukociták koncentrációjának csökkenése (súlyos fertőző folyamatok, mérgező állapotok, sugárzás következtében).

A morfológiai jellemzőknek megfelelően, amelyekben a specifikus granulátumok jelenléte a citoplazmájukban a legfontosabb, a leukociták biológiai szerepe két csoportra oszlik:

• szemcsés leukociták (granulociták);

• nem granulált leukociták (agranulociták).

A granulocita csoportot a szegmentált magok jelenléte és a citoplazma specifikus szemcséssége jellemzi. A vörös csontvelőben alakulnak ki. A granulociták élettartama a vérben 3-9 nap.

A neutrofil granulociták - a leukociták teljes számának 48-78% -át teszik ki - a vérkenetben mérete 10-14 mikron.

Egy érett szegmentált neutrofilben a mag 3–5 szegmenst tartalmaz vékony hidakkal összekötve.

A nőket a szexkromatin jelenléte jellemzi egy drumstick formájában - Barr test számos neutrofilben.

A neutrofil granulociták funkciói:

• a sérült sejtek megsemmisítése és emésztése;

• részvétel más sejtek szabályozásában.

A neutrofilek belépnek a gyulladásos fókuszba, ahol a baktériumok és a szöveti törmelék fagocita.

A neutrofil granulociták magja eltérő struktúrájú sejtekben egyenlőtlen szerkezetű. A mag szerkezete alapján megkülönböztethető:

A fiatal neutrofilek (0,5%) bab alakúak. A sávos neutrofilek (1–6%) szegmentált S-alakú magot, hajlított botot vagy patkót tartalmaznak. A fiatal vagy puha neutrofilek vérének növekedése a gyulladásos folyamat vagy vérveszteség jelenlétét jelzi, és ezt a feltételt bal műszaknak nevezzük. A szegmentális neutrofilek (65%) lebuláris maggal rendelkeznek, amelyet 3-5 szegmens képvisel.

A neutrofilek citoplazma gyengén toxofil, kétféle granulátumot különböztethet meg:

• nem specifikus (primer, azurofil)

A nem specifikus granulátumok elsődleges lizoszómák és lizoszomális enzimeket és myeloperoxidázt tartalmaznak. A hidrogén-peroxidból származó mieloperoxidáz molekuláris oxigént termel, amelynek baktericid hatása van.

A specifikus granulátumok bakteriosztatikus és baktericid anyagokat tartalmaznak - lizozim, lúgos foszfatáz és laktoferrin. A laktoferrin kötődik a vasionokhoz, amelyek hozzájárulnak a baktériumok ragasztásához.

Mivel a neutrofilek fő funkciója a fagocitózis, ezeket mikofágoknak is nevezik. A befogott baktériummal rendelkező fagoszómákat először egyes granulátumokkal fuzionálják, amelyek enzimjei megölik a baktériumot. Később ehhez a komplexhez hozzáadunk lizoszómákat, amelyek hidrolitikus enzimjeit mikroorganizmusok emésztik.

A neutrofil granulociták 8-12 órán keresztül keringenek a perifériás vérben. A neutrofilek élete 8-14 nap.

Az eozinofil granulociták a leukociták 0,5-5% -át teszik ki. Átmérőjük a vérszennyeződésben 12-14 mikron.

Az eozinofil granulociták funkciói:

• parazitaellenes és antiprotozoális;

• allergiás és anafilaxiás reakciókban való részvétel

Az eozinofil magja általában dezsegmentációval rendelkezik, a citoplazma kétféle granulátumot tartalmaz - specifikus oxifil és nem specifikus azurofil (lizoszómák).

A specifikus granulátumokat a granulátum közepén lévő kristályhidak jellemzik, amely a fő lúgos fehérjét (MBP) tartalmazza, amely argininben gazdag (eozinofíliát okoz a granulákban), és erős antihelmintikus, antiprotozoális és antibakteriális hatása van.

A hisztamináz enzimet használó eozinofilek semlegesítik a hisztamint, amelyet a bazofilek és a hízósejtek bocsátanak ki, valamint a fagocita antigén-antitest komplex.

A bazofil granulociták a legkisebb csoport (0-1%) a leukocitáknak és a granulocitáknak.

A bazofil granulociták funkciói:

• a szabályozott, homeosztatikus - hisztamin és heparin a specifikus bazofil szemcsékben részt vesz a véralvadás és az érrendszer áteresztőképességének szabályozásában;

• allergiás immunológiai reakciókban való részvétel.

A bazofil granulociták magjai gyengén lebegnek, a citoplazma nagy granulátumokkal van feltöltve, gyakran elfedve a magot, és metakromassziával rendelkezik, azaz a szemcsés. az alkalmazott szín színének megváltoztatása.

Metachromasia heparin jelenléte miatt. A granulátumok hisztamint, szerotonint, peroxidáz enzimet és savas foszfatázt is tartalmaznak.

A bazofilok gyors degranulációja azonnali típusú túlérzékenységi reakciókban fordul elő (asztma, anafilaxia, allergiás rhinitis esetén), a felszabaduló anyagok hatása a simaizmok csökkenéséhez, a vérerek terjeszkedéséhez és a permeabilitás növekedéséhez vezet. A plazmolemma esetében az IgE receptorok vannak.

Az agranulociták közé tartozik

A granulocitákkal ellentétben az agranulociták:

• nem tartalmaznak specifikus granulátumot a citoplazmában;

• magjaik nem szegmentáltak.

A limfociták a vérben levő leukociták 20-35% -át teszik ki. Méreteik 4-10 mikron. Kis (4,5-6 mikron), közepes (7-10 mikron) és nagy limfociták (10 mikron vagy annál nagyobb) vannak. A perifériás vérben felnőtteknél nagy limfociták (fiatal formák) gyakorlatilag hiányoznak, csak újszülötteknél és gyermekeknél találhatók.

• immunitás reakciók biztosítása;

• más típusú sejtek aktivitásának szabályozása az immunválaszokban.

A limfocitákat kerek vagy bab alakú, intenzíven festett mag jellemzi, mivel sok heterokromatint és a citoplazma keskeny peremét tartalmazza.

A citoplazma kis mennyiségű azurofil granulátumot (lizoszómákat) tartalmaz.

A T-limfocitákat eredet és funkció alapján megkülönböztetik (a csontvelő őssejtjeiből és a tímuszban érlelt), B-limfocitákból (a vörös csontvelőben képződnek).

A B-limfociták a keringő limfociták mintegy 30% -át teszik ki. Fő funkciójuk az antitestek fejlesztésében való részvétel, azaz az antitestek kialakítása. a humorális immunitás biztosítása. Aktiválásakor plazma sejtekké válnak, amelyek védőfehérjéket termelnek - immunglobulinokat (Ig), amelyek belépnek a véráramba és elpusztítják az idegen anyagokat.

A T-limfociták a keringő limfociták mintegy 70% -át teszik ki. Ezeknek a limfocitáknak a fő funkciói a celluláris immunitás és a humorális immunitás szabályozásának biztosítása (a B-limfocita differenciálódás stimulálása vagy elnyomása).

A T-limfociták közül több csoportot azonosítottak:

• citotoxikus sejtek (T-gyilkosok).

A limfociták élettartama több héttől több évig terjed. A T-limfociták hosszú élettartamú sejtek populációja.

A monociták a leukociták 2-9% -át teszik ki. Ők a legnagyobb vérsejtek, méretük 18-20 mikron a vér kenetben. A monociták magjai nagyok, különböző formájúak: patkó alakú, bab alakú, könnyebbek, mint a limfocitáké, a heterokromatin a magokban apró szemcsékkel diszpergálódik. A monociták citoplazma nagyobb, mint a limfociták térfogata. Enyhén bazofil citoplazma azurofil granularitást (több lizoszómát), poliriboszómákat, pinocitotikus vezikulákat, fagoszómákat tartalmaz.

A vérmonociták gyakorlatilag éretlen sejtek, amelyek a csontvelőtől a szövetig terjedő úton vannak. Körülbelül 2-4 napig keringenek a vérben, majd a kötőszövetre vándorolnak, ahol ezekből makrofágok képződnek.

A monociták és ezekből képződő makrofágok fő funkciója a fagocitózis. A gyulladás és a szövetpusztulás fókuszában keletkező különböző anyagok monocitákat vonzanak és monocitákat / makrofágokat aktiválnak. Az aktiválás eredményeképpen a sejtek mérete növekszik, a pszeudopodia-típus növekszik, az anyagcsere nő, és a sejtek biológiailag aktív anyagokat bocsátanak ki citokinek - monokinek, például interleukinok (IL-1, IL-6), tumor nekrózis faktor, interferon, prosztaglandinok, endogén pirogén stb..

A vérlemezek és a trombociták az óriás vörös csontvelősejtek - a vérben keringő megakariociták - citoplazmájának nukleáris mentes töredékei.

A vérlemezkék kerekek vagy oválisak, 2-5 mikronos méretűek. A vérlemezkék élettartama 8 nap. Régi és hibás vérlemezkék megsemmisülnek a lépben (ahol a vérlemezkék egyharmada letétbe kerül), a máj és a csontvelő. Thrombocytopenia - a vérlemezkék számának csökkenése, amit a vörös csontvelő aktivitásának megsértésével figyeltek meg AIDS-szel. A trombocitózis - a vérben a vérlemezkék számának növekedése, a csontvelőben fokozott termeléssel figyelhető meg, a lép lépések fájdalmas stresszel történő eltávolításával, magas hegyi körülmények között.

• a vérzés megállítása az érfal sérülése esetén (primer hemosztázis);

• véralvadás (hemocoaguláció) - másodlagos hemosztázis biztosítása;

• a sebgyógyító reakciókban való részvétel;

• az edények normális működésének biztosítása (angiotróf funkció).

Egy fénymikroszkóppal mindegyik lemeznek van egy könnyebb perifériája, amelyet hialemernek nevezünk, és egy központi sötétebb, szemcsés rész, amelyet granulométernek nevezünk. A vérlemezkék felületén egy vastag glikokalix réteg van, amely különböző aktivátorokhoz és koagulációs faktorokhoz nagy mennyiségű receptort tartalmaz. A glikokalíx hidakat képez a szomszédos vérlemezkék membránjai között az aggregáció során.

A plazmolemma invaginációkat képez a kimenő tubulusokkal, amelyek részt vesznek a granulák exocitózisában és az endocitózisban.

A citoszkeleton jól fejlett a vérlemezkékben, az aktin mikroszálak, a mikrotubulusok kötegei és a közbenső vimentin szálak. A citoszkeleton és a két csatornarendszer legtöbb eleme hibromerek.

A granulomer organellákat, zárványokat és különféle típusú granulátumokat tartalmaz:

• A gran-granulátumok - a legnagyobb (300-500 nm) - tartalmazzák a véralvadásban részt vevő glikoprotein fehérjéket, növekedési faktorokat.

• δ-granulátum, néhány, szerotonin, hisztamin, kalciumionok, ADP és ATP.

• λ-granulátum: kis granulátum. lizoszomális hidrolitikus enzimeket és peroxidáz enzimet tartalmaz.

Aktiváláskor a granulátumok tartalmát a plazmolemmához kapcsolódó nyílt rendszeren keresztül szabadítják fel.

A véráramban a vérlemezkék olyan szabad elemek, amelyek nem ragadnak össze egymással vagy a vaszkuláris endothelium felületével. Ugyanakkor az endotheliociták általában olyan anyagokat termelnek és szekretálnak, amelyek gátolják az adhéziót és gátolják a vérlemezkék aktiválódását.

Ha megsérül a mikrovaszkuláris edényfal, amely a leggyakrabban megsérül, a vérlemezek a vérzés megállításának alapelemei.

Hozzáadás dátuma: 2016-06-22; Megtekintések: 2195; SZERZŐDÉSI MUNKA

További Cikkek Embólia